“Sueño con avanzar en la capacidad del sistema inmune contra el cáncer”
Futuro.
“Nuestras herramientas podrán combinarse con otras. El cáncer podría volverse
una enfermedad crónica”, dice Rabinovich. Foto: Néstor García
A Fondo. Gabriel Rabinovich. Investigador en inmunopatología. Luego de
muchos ensayos y errores, el entrevistado identificó una proteína, la galectina
1, que -asegura- puede ser heroína o villana, según actúe frente a las
enfermedades.
Es como el Javier Mascherano de la ciencia argentina. Gabriel Rabinovich
corre muy bien tanto en la ciencia básica como en la transferencia de sus
descubrimientos, que ya están patentados. Tuvo su crisis porque los
experimentos no le salían como esperaba, pero se levantó y descubrió una
proteína que es clave para el sistema de defensas del organismo humano (el
sistema inmune): lo llevó a potenciales tratamientos para cáncer, la artritis
reumatoidea, la esclerosis múltiple y otras enfermedades autoinmunes.
Y sabe
alentar a otros con humildad: juega con un equipo de investigadores y becarios
que tienen entre 24 y 45 años, que se reúnen en un café para compartir ideas y
luego se lucen en las publicaciones científicas de nivel internacional como Cell
y Nature Immunology. Rabinovich, de 45 años, trabaja como investigador
en inmunopatología del Instituto de Biología y Medicina Experimental del
Conicet y como profesor de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la
Universidad de Buenos Aires. Por su trayectoria, es el ganador del Premio Bunge
y Born 2014, el más prestigioso y longevo premio científico nacional (se creó
en 1964), que ganaron el Nobel Luis Federico Leloir, Alfredo Lanari, Eduardo De
Robertis, Eduardo Artz y Armando Parodi, entre otros.
¿Cómo se enamoró de la inmunología en la universidad?
Yo no sabía si quería hacer ciencia. Empecé a estudiar ciencias químicas
porque mis padres tenían una farmacia en Córdoba y yo pensaba que iba a volver
a trabajar allí después de graduarme. Me gustaba muchísimo la carrera, pero no
había una materia que me volviera loco. Hasta que la inmunología sí me atrapó:
se hace preguntas apasionantes que incluso hoy no están respondidas totalmente.
Por ejemplo, se sabe que el sistema de defensas de un individuo puede
reaccionar frente a algo extraño con lo que nunca antes tuvo contacto, como un
virus. Pero ¿cómo es la “educación” de los glóbulos blancos, los linfocitos T,
para reaccionar frente a ese virus? ¿Y cuáles son las estrategias que los
virus, las bacterias o los tumores usan para escaparse? Cada clase era como un
juego de rompecabezas.
¿Ahora hay más respuestas?
Viví una época de maravillas cuando cursaba, pero no se conocía tanto sobre
el sistema inmune. Después, explotó el conocimiento. Hoy se sabe que hay muchas
subpoblaciones de linfocitos, como si fueran diferentes regimientos de un
ejército. Hay linfocitos que reconocen bacterias. Otros que detectan virus,
otros alergenos (que causan alergias), otros parásitos. Ya hay muchas
subpoblaciones de linfocitos que están especializados en detectar tumores y
microbios. Cuando estudiaba, no había trabajos fuertes que demostraran los
mecanismos de vigilancia del sistema inmune ni los de escape del tumor como
ocurre en la actualidad. La revista estadounidense Science seleccionó a
las inmunoterapias contra el cáncer como el avance del año 2013. Son terapias
que usan la capacidad natural del sistema inmune para destruir células
cancerosas. Ya algunas dieron excelentes resultados en combinación con
tratamientos clásicos.
¿Cómo llegó al primer descubrimiento en inmunología?
En 1993, empecé con un proyecto durante mi doctorado en la Universidad
Nacional de Córdoba, y la verdad es que no podía encontrar resultados
contundentes. Pasaban las semanas y sentía que la tarea experimental quizás no
era lo mío. Entré en una crisis muy intensa durante un año. Hasta que formulé
un nuevo proyecto, con mis mentores Carlos Landa y Clelia Riera, e intenté
observar si unos anticuerpos que eran de conejos podían reaccionar contra alguna
estructura en el sistema inmune de roedores. Una noche (porque suelo quedarme a
trabajar hasta tarde) estaba frente al microscopio y reconocí una estructura
desconocida. Luego, de varios años, nos dimos cuenta de que se trataba de la
proteína galectina-1.
Desde entonces, su vida como científico cambió para siempre.
Sí, mucho. Fue totalmente inesperado. Desde entonces hemos ido haciendo
otros descubrimientos que se relacionan con el rol de la proteína galectina-1
cuando el cuerpo humano está sano, pero también cuando se enferma.
¿Qué hace la proteína?
Es como una gran silenciadora de nuestras defensas. Cuando hay una
inflamación o una infección, se genera una respuesta inmunológica del organismo
que tiene que frenarse a tiempo. Porque si no se frena, el sistema inmune pasa
a atacar al propio cuerpo. Galectina-1 entra a jugar en ese momento como un
mecanismo homeostático. Los niveles de esa proteína hacen un pico y empieza a
matar linfocitos T que andan dando vueltas y no sirven para seguir atacando. Esto
ocurre en cualquier infección o inflamación. En casos de pacientes con un
trastorno de autoinmunidad, como artritis reumatoidea o esclerosis múltiple, lo
que se observa es que no hay una resolución porque no se eliminan los
linfocitos en forma adecuada. Estamos explorando qué pasa en las personas con
enfermedades autoinmunes para que no puedan producir suficientes niveles de
galectina o que no puedan producir suficientes receptores para que el sistema
inmune se frene cuando corresponde.
¿Y qué pasa en casos de cáncer?
Después de identificar a galectina-1, intentamos buscar qué relación había
entre su rol y el desarrollo de los diferentes cánceres. Encontramos que, si
sus niveles están aumentados, la proteína impide que el propio sistema inmune
ataque a los tumores. También logra que el tumor pueda seguir produciendo vasos
sanguíneos para nutrirse y crecer, y que pueda proliferar en otros tejidos y
órganos del cuerpo. Esto significa que la proteína contribuye también a las
metástasis. Un tumor puede tener hasta 20 veces más de galectina-1 que un
tejido normal.
Llama la atención que la misma proteína se encuentre involucrada en
enfermedades diferentes.
Es cierto. Galectina-1 es una molécula que se puede comparar con una moneda
con dos caras. Puede ser una heroína. Puede ser una villana. Todo depende de
las concentraciones en que se encuentre y del estado patológico. En niveles
adecuados, es una heroína que consigue frenar a tiempo la respuesta del sistema
inmune frente a infecciones o inflamaciones. En niveles aumentados, en cambio,
ayuda a los tumores a crecer e invadir nuevos órganos.
¿Esos descubrimientos básicos se podrían trasladar a la medicina de todos
los días?
Estamos desarrollando dos estrategias diferentes. En el caso de las
enfermedades autoinmunes, nos encontramos en el camino de estimular la
producción de la proteína. En el caso de los cánceres, la proteína está
aumentada. Por lo cual, el tratamiento debería pasar por bloquearla con
anticuerpos u otros antagonistas para dejar que el sistema inmune sea capaz de
combatir los tumores. Estamos trabajando en esas aproximaciones, aunque nos
falta aún llevarlas a ensayos clínicos con pacientes y comprobar su eficacia y
seguridad.
¿Contribuiría a un mejor control de los cánceres?
Hoy hay una hipótesis que se llama de las tres “E” de la inmunoedición. La
primera es la “eliminación”. Todos tenemos células que se transforman, pero el
sistema inmune es suficiente para detectarlas y matarlas. Por eso, la mayoría
de la gente ni se entera si tiene células malignas ya que el mismo sistema
inmune se ocupa de eliminarlas. La segunda “E” es la del equilibrio, que dura
muchos años: el sistema inmune coexiste con el tumor, pero no puede matar las
células malignas. La última “E” es la del escape. Es el momento en que el tumor
ya se manifiesta y hace que los niveles de galectina se encuentren elevados y
pueda matar los linfocitos que tenían la misión de controlar el cáncer. Hoy la
mayoría de los pacientes llega al diagnóstico cuando están en la tercera etapa.
Lo ideal sería detectar el cáncer en la etapa anterior.
¿Cómo maneja la ansiedad de que haya hoy un montón de enfermos y los
tratamientos aún estén en desarrollo?
Es la parte más sensible de todo lo que hacemos. Comunicamos nuestros
descubrimientos porque sentimos que es nuestra obligación y somos optimistas.
Pero también queremos transmitir cautela. A veces nos consultan pacientes, pero
les aconsejamos que consulten a buenos profesionales médicos. Las herramientas
que estamos desarrollando todavía están en etapa pre-clínica. Hay compañías que
están interesadas en tener las licencias de las estrategias que ya hemos
patentado. Pero todavía no se encuentran disponibles.
¿Estima que las herramientas que desarrolla con su grupo llegarán a estar
disponibles pronto?
Pensamos que en el futuro nuestras herramientas podrán combinarse con otros
tratamientos, como otras inmunoterapias, terapias que disminuyen los vasos
sanguíneos, quimioterapias o con las cirugías. El cáncer podría volverse una
enfermedad crónica, como ocurre con la diabetes.
En febrero pasado, el ministro de Ciencia, Lino Barañao, dijo que el
trabajo de su equipo “ejemplifica el ideal de hacer ciencia básica inspirada en
el uso porque impacta económica y socialmente en toda la comunidad”.
Sí, estoy muy agradecido con sus palabras. Yo siempre fui un defensor de la
investigación básica. Los proyectos robustos en investigación básica pueden dar
lugar a desarrollos importantes en la clínica. No creo que haya una división
entre ciencia básica y ciencia aplicada. Es un mito. Hacer buena ciencia para
ayudar a que los pacientes no sufran tanto es un gran desafío. Ahora, siento
que mi carrera está más relacionada con la medicina que nunca y que puede tener
un impacto social. Sueño con avanzar en la capacidad del sistema inmune contra
el cáncer”
Otro mito es que el científico trabaja solo en el laboratorio.
Trabajamos en equipo. Cada uno de los que pasan por mi laboratorio pone su
granito de arena. Quiero que aprendan muchas cosas, pero que cada uno pueda
desarrollar su talento.
Que tengan paciencia porque de cada 10 experimentos que
hacemos en el laboratorio, sólo uno sale bien, y que se aprende de las crisis.
Quiero que cada uno sea un héroe.
© Escrito por Valeria Román el Domingo 03/08/2014
y publicado por el Diario Clarín de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
